Для международных переводов кнопка помощи PayPal

ПРОСЬБА МАТЕРИ

Дорогие наши друзья!я, Валентина Ивановна Веретенникова, мама тяжелобольной Ирины, обращаюсь к Вам за помощью.Все, что происходило с Иришкой за последние годы, происходило на Ваших глазах. Вы поддерживали и молились за мою дочь, когда у нее случались тяжелые кризисы, когда она ослепла и целый год ничего не видела, поддерживали, когда мы три года назад ездили с ней в Москву, а это было очень тяжело.Ваши теплые слова давали дыхание Ирине, когда она задыхалась, обезбаливали, когда она мучилось от страшных болей. Я, как мать, не могу выразить словами все, что накопилось у меня на душе — это и бесконечная боль за свою дочь и бесконечная признательность Вам. Низкий поклон!Особо мое сердце сжимается, когда я осознаю, что все эти системы с иммуноглобулинами, бешеные дозы гормонов всего лишь немного продлевают ее мучительную жизнь….

Этот кошмар длится уже девятый год. Но теперь появился шанс на исцеление: нас ждут на лечение в клинике за границей.

Я прошу Вас спасти мою дочь, помогите поднять Иришку на ноги.

ДИАГНОЗ

Ирина Веретенникова инвалид первой группы, ей 34 года. Она живет вместе с пожилыми родителями в г.Лениногорск, Республики Татарстан.

Восемь лет девушка  прикована к постели.

Диагноз: миастения, тяжелая генерализованная форма с поражением бульбарной и туловищной мускулатуры.

Ирина плохо глотает, плохо дышит (бывают остановки дыхания), плохо двигается, почти беспрерывно пребывает в миастенических кризах, поэтому каждый месяц приходится делать системы с иммуноглобулином.

Причина такого состояния — тимома.

И выяснилось это совсем недавно…

Обследования грудной клетки в течении всех этих восьми лет не выявляли ничего особенного.

И только компьютерная томография, сделанная в марте этого года в Медицинском центре высоких технологий, г. Набережные Челны показала нечто подозрительное…

Этим подозрительным и оказалась тимома, которая у Ирины уже разрослась… Надо срочно удалять.

Тимома – это довольно редкий тип рака вилочковой железы, располагается  в средостении и его лечение состоит прежде всего в выполнении наиболее полной чистой операции.

В противном случае может быть рецидив опухоли и рецидив миастении.

Сама операция носит название — тимэктомия. То есть, удаление вилочковой железы и ее опухолей.

Все медицинские материалы, включая новые обследования, семья Ирины отправила в несколько клиник Израиля, Австрии и Германии. Даже за границей было не просто подобрать больницу из-за тяжелого состояния пациентки и разросшейся опухоли.

Ирину готова принять клиника «Ассута», город Тель-Авив.

Цена вопроса:

Диагностика = 9.087.00 долл.

Тимэктомия (операция) = 32.000.00 долл.

Итого лечение в Израиле = 41.087.00 долл.

Плюс, необходимо учитывать билеты на самолет, проживание и расходы на питание — оно особое из-за очень плохого глотания.

ВИДЕОРОЛИК

Этот клип был снят 4 года назад и остается актуальным и по сей день. Разница лишь в том, что три года назад в Москве зрение было полностью восстановлено. Но сейчас Ирина опять стала слепнуть…

Обращаемся ко всем не равнодушным людям оказать материальную поддержку Ирине Веретенниковой, что бы эта девушка могла снова нормально жить!

Если у кого-нибудь возникнут вопросы по поводу достоверности информации или что-то нужно будет узнать для оказания помощи больной Ирине, звоните или пишите:

Телефон мамы Ирины — Валентина Ивановна Веретенникова

+7 917 908 99 50 (МТС Россия)

Россия, 423251 Республика Татарстан, г.Лениногорск, ул.Школьная, д.4, кв.64

irenwer@gmail.com

СЧЕТ И ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ДОКУМЕНТЫ

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ СБОРА СРЕДСТВ

ГРУППА ПОДДЕРЖКИ ВКОНТАКТЕ

ТЕМА НА ФОРУМЕ

Written on Май 23rd, 2012

© 2016 Все права защищены.
Запрещено использование материалов сайта без согласия его авторов и обратной ссылки.

Поможем тяжелобольной Ирине